Информационно-образовательный портал
e-mail: [email protected]

  • Библиотека
  • Химия
  • Рабочая программа факультативного курса "Пространственное и электронное строение органических соедин

Рабочая программа факультативного курса "Пространственное и электронное строение органических соедин

Рабочая программа факультативного курса "Пространственное и электронное строение органических соедин

Пояснительная записка.

Курс разработан для учащихся 10-х классов, 1 час в неделю, 34 часа в год.

Данный курс предусматривает углубленное изучение теоретических основ органической химии. В нём на более высоком уровне рассматриваются вопросы гибридизации, электронного и пространственного строения органических соединений и их химические свойства, стереохимические понятия.

Содержание факультатива строится на дедуктивной основе, оно не привязано к конкретным классам органических соединений. Это позволит учащимся на основе знаний фундаментальных понятий, идей, закономерностей осознанно воспринимать фактологический материал органической химии.

В факультативе подробно рассматриваются виды пространственной изомерии:

– геометрическая

– оптическая

– конформационная.

Большое внимание уделяется изучению стереохимии различных реакций.

Эти сведения имеют мировоззренческое значение.

Изучение курса заканчивается обобщением сведений о строении органических веществ.

Получаемые на факультативе глубокие теоретические знания, а также умения и навыки решения задач различной сложности готовят учащихся к продолжению образования в высшем учебном заведении химического профиля.

В методике проведения факультативных занятий следует обратить внимание на лекции и семинарские занятия после изучения каждой темы; при этом следует использовать различные наглядные пособия, в первую очередь модели (масштабные, шаростержневые).

1. Электронное строение атомов и гибридизация. ( 6 ч. )

Электронное строение атомов, изоэлектронные структуры (В, С, Ве, С, В, О). Соединения и частицы, образующиеся из изоэлектронных элементов.

Ковалентная связь: неполярная, полярная, координационная, семиполярная. Сигма– и пи-связи. Формальные заряды. Ковалентность, координационное число. Увеличение ковалентности за счёт образования координационной связи по донорно-акцепторному механизму.

Гибридизация. Правила для определения sp-гибридизации элементов второго периода с учётом правила октета. Электронное строение молекул метана, воды, этанола, циклопропана.

Sp-гибридизация. Электронное строение молекул этилена, уксусной кислоты, озона, пропилена.

Sp-гибридизация. Электронное строение молекул ацетилена, углекислого газа.

Пространственное строение веществ с разными типами гибридизации. Орбитальные углы.

2. Теория электронных смещений( 5 ч. )

Индуктивный эффект, определение. Виды. Влияние индуктивного эффекта на кислотные свойства галогензамещённых карбоновых кислот.

Мезомерный эффект, определение, виды. Сопряжённые системы. Влияние мезомерного эффекта на физические и химические свойства органических соединений. Электронное строение бутадиена, хлористого винила, бензола, фенола, нитробензола.

3. Изомерия. ( 8 ч. ).

Виды структурной изомерии. Стереоизомерия. Конформационная изомерия. Конфигурационная изомерия. Геометрическая изомерия ( цис-, транс-). Влияние изомерии на физико-химические свойства. Оптическая изомерия. Тривиальная, рациональная, систематическая номенклатуры органических вешеств.

4. Электронные представления и механизмы реакций

в органических веществах. ( 10 ч. )

Гомолитический и гетеролитический разрыв ковалентной связи. Понятие о субстрате, реагенте. Классификация реагентов (радикальные, нуклеофильные, электрофильные).

Классификация органических реакций (замещение-S, присоединение-А, отщепление-Е; электрофильные, нуклеофильные, радикальные).

Механизм реакции радикального замещения ( SR). Хлорирование пропана, бромирование бутана.

Механизм реакции нуклеофильного замещения ( SN ).

Гидролиз 2-бромпропана. Механизм отщепления.

Механизм реакции электрофильного присоединения.

Гидрогалогенирование пропилена. Правило Марковникова. Галогенирование цис –и транс-бутена-2.

Механизм реакции электрофильного замещения в ароматическом ряду. Правила ориентации с учётом мезомерии. Нитрование, галогенирование, сульфирование бензола и его производных.

5. Обобщение сведений о строении органических веществ. ( 5 ч. )

Установление структуры, гибридизации атомов, типов изомерии для соединений с определённой молекулярной формулой.

Решение проблемных задач, предсказание направления и механизма реакций, их стереохимии.

Поурочное планирование.

№ п/п

Тема занятия

1.

Ковалентная связь. Координационное число.

2.

Гибридизация. –гибридизация.

3.

-гибридизация.

4.

-гибридизация.

5.

Составление схем сигма– и пи– связей различных молекул.

6.

Пространственное строение веществ с разным типом гибридизации.

Тема 2. Теория электронных смещений.

7-8.

Индуктивный эффект. Влияние на свойства веществ.

9.

Мезомерный эффект. Его влияние на физические и химические свойства веществ.

10.

Сопряжённые системы. Электронное строение бутадиена.

11.

Электронное строение бензола, фенола, нитробензола.

Тема 3. Изомерия.

12.

Понятие изомерии. Структурная изомерия.

13.

Стереоизомерия.

14.

Конформационная изомерия.

15.

Конфигурационная изомерия.

16.

Геометрическая изомерия. Оптическая изомерия.

17-19.

Составление формул изомеров веществ различных классов. Тривиальная, рациональная, систематическая номенклатура органических веществ.

Тема 4. Электронные представления и механизмы органических реакций.

20.

Гомолитический и гетеролитический разрыв ковалентной связи. Понятие о субстрате, реагенте. Радикальные, нуклеофильные, электрофильные реагенты.

21.

Классификация органических реакций.

22.

Механизм радикального замещения. Хлорирование пропана, бромирование бутана.

23.

Механизм реакции нуклеофильного замещения.

24.

Гидролиз 2-бромпропана. Механизм отщепления.

25.

Механизм реакции электрофильного присоединения. Правило Марковникова. Галогенирование цис– и транс-бутена-2.

26-27.

Механизм реакции электрофильного замещения в ароматическом ряду. Нитрование, галогенирование, сульфирование бензола и его производных.

28-29.

Определение механизма, направления и стереохимии предложенных реакций.

Тема 5. Обобщение сведений о строении органических веществ.

30-31.

Установление структуры, гибридизации атомов, типов изомерии для соединений с определённой молекулярной формулой.

32-34.

Решение проблемных задач, предсказание направления и механизма реакций.

Литература

Для учителя:

1. Гузик Н. П. Обучение органической химии. – М. : Просвещение,1988.

2. Чертков И. Н. Методика формирования у учащихся основных понятий органической химии. – М. : Просвещение,1979.

3. Габриелян О. С. Настольная книга учителя химии. 10 класс. – М. : Блик и К, 2001

4. Вайзман Ф. Л. Основы органической химии. – С-Пб. : Химия,1995.

5. Степанов Л. К. Органическая химия. -М. : Высшая школа,1989.

Для учащихся:

1. Книга для чтения по органической химии\\ Сост. П Ф. Буцкус. -2-е изд. , перераб. – М. : Просвещение,1985.

2. Конарев Б. Н. Любознательным о химии: органическая химия. – М. : Химия, 1982.

3. Потапов В. М. , Чертков И. Н. Строение и свойства органических веществ. – М. : Просвещение, 1984.

Метки: Химия